La Unión Europea autoriza de forma oficial la comercialización del Remdesivir

La Agencia Europea de Medicamentos ha anunciado esta mañana que ya se ha autorizado la venta de Remdesivir en la UE después de que se confirmase en la última semana su eficacia para reducir el tiempo de recuperación de los pacientes con Covid-19 en un cuadro clínico más grave. Esta notiica se produce después de saber que más de 700 españoles han recibido ya este tratamiento como parte de los ensayos que se han realizado desde el comienzo de la pandemia.

María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha confirmado este hecho a la agencia EFE, por lo que comienzan los preparativos para adquirir más dosis de Remdesivir de cara a los próximos meses, aunque el mercado está en una situación muy complicada actualmente debido a que <strong>Estados Unidos se ha hecho con casi todas las existencias</strong> que producirá Gilead (la farmacéutica) hasta septiembre.

El propio laboratorio ha confirmado a diversas fuentes que tienen suficiente stock como para ofrecer todo el Remdesivir necesario a los países afectados por el coronavirus, que ya se cuentan por centenares (no hay ningún territorio, salvo excepciones contadas como Corea del Norte, que no haya sufrido la virulencia del SARS-CoV-2)-